На сайте Фонда «Круг добра» опубликован отчёт о деятельности Фонда в 2024 году. Представляя отчёт, председатель правления Фонда «Круг добра», лауреат государственной премии Российской Федерации за выдающиеся достижения в области благотворительной деятельности протоиерей Александр Ткаченко обратил внимание, что на этот раз формат годового отчёта Фонда немного изменён. «Мне бы очень хотелось, чтобы за всеми цифрами, показателями эффективности и прочей, несомненно, очень важной информацией Вы увидели людей – детей с тяжёлыми заболеваниями, для которых Фонда создан; сотрудников, чьими руками создаются счастливые истории помощи; налогоплательщиков, благодаря финансовым достижениям которых у Фонда есть достаточно ресурсов, чтобы лечение получили все дети, нуждающиеся в нашей поддержке», – написал отец Александр в обращении, предваряющем годовой отчёт.
Конечно же, самое главное достижение Фонда – более 28 тысяч российских детей, которые получили помощь Фонда с 2021 года. Это дети с одним из 100 тяжёлых и редких заболеваний в Перечне Фонда, для которых Фонд оплатил покупку одного из 117 наименований лекарственных препаратов, медицинских изделий, технических средств реабилитации или один из 11 видов высокотехнологичной медицинской помощи. В 2024 году на это направлено 200,1 млрд рублей, с 2021 года – 413,4 млрд рублей.
Таким образом Фонд сделал свой вклад в снижение детской смертности и увеличение продолжительности жизни граждан России. Деятельность созданного Указом Президента России Фонда «Круг добра», учредителем которого от имени государства выступает Минздрав России – это пример социальных гарантий государства и рост возможностей для самореализации детей, не просто яркое проявление характерных для нашего общества ценностей милосердия, но и в высшей степени справедливый подход к решению сложных социальных задач. Фонд – пример эффективного решения конкретной социальной проблемы за счёт прогрессивной ставки налога на доходы физических лиц. Напомним, источник средств Фонда – часть повышенной ставки НДФЛ на доходы граждан России выше 5 млн рублей в год.
«В 2024 году Фонд “Круг добра” обеспечил дорогостоящими лекарствами 17 детей из Адыгеи с тяжелыми хроническими и редкими заболеваниями, дав им шанс на эффективное лечение» — говорит Саида Схашок, начальник отдела материнства и службы родовспоможения Минздрава Адыгеи.
За период с 2021 года фонд помог более 28 тысячам детей, страдающих тяжелыми и редкими заболеваниями. Дети получали необходимые лекарственные препараты, медицинские изделия, технические средства реабилитации и высокотехнологичную медицинскую помощь.

Основной источник финансирования фонда — часть налоговых поступлений от физических лиц, чьи доходы превышают 5 миллионов рублей в год. Этот механизм гарантирует стабильное финансирование мероприятий фонда.
Фонд сделал свой вклад в снижение детской смертности и увеличение продолжительности жизни граждан России. Деятельность созданного Указом Президента России Фонда «Круг добра», учредителем которого от имени государства выступает Минздрав России – это пример социальных гарантий государства и рост возможностей для самореализации детей, не просто яркое проявление характерных для нашего общества ценностей милосердия, но и в высшей степени справедливый подход к решению сложных социальных задач.
Программа неонатального скрининга была значительно расширена с 2023 года. Если раньше обследованию подвергались пять заболеваний, теперь диагностика охватывает целых 35 различных болезней и патологий. Такое расширение позволило выявить заболевания на ранней стадии и своевременно начать терапию.
Фонд закупает наиболее современные и эффективные препараты, включая уникальные генетически-модифицированные лекарства. Сегодня дети получают даже препараты, зарегистрированные только за рубежом.
В 2024 году за счет средств Фонда «Круг добра» дорогостоящими лекарственными препаратами обеспечено 17 детей, жителей Республики Адыгея.
Это дети с тяжелыми хроническими, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями. Благодаря поддержке Фонда «Круг добра» наши дети имеют возможность получать патогенетическое лечение тяжелых заболеваний, в том числе препаратами, не зарегистрированными в Российской Федерации. В 2024 году 1 ребенок с тяжелой формой миодистрофии обеспечен одним из самых дорогостоящих препаратов в мире, который применяется однократно и предотвращает фатальные изменения в мышцах. Кроме того, за счет средств Фонда ребенок с патологией конечности обеспечен индивидуальным эндопротезом с раздвижным механизмом по индивидуальному чертежу.
Налажено эффективное взаимодействие со специалистами Фонда, как в оперативном режиме, так и в установленном порядке, которое направлено на объединение общих усилий для достижения цели: помочь детям с тяжелыми жизнеугрожающими заболеваниями.
Следует отметить, что утверждены категории детей с критериями назначения препаратов за счет средств Фонда. Часто требуется решение консилиума врачей федерального медицинского учреждения. С подробной информацией о заболеваниях, лекарственных препаратах и необходимых документах для формирования заявки можно ознакомиться на официальном сайте Фонда.